Résumé
Le CARYOTYPE représente l’ensemble des chromosomes classés (PAR PAIRE , en fonction de leur taille, de la place du centromère), observés dans une cellule en division. |
En plus
Ces pages regroupent des informations plus détaillées sur :
L’importance du nombre des chromosomes dans une espèce : http://svt.cjr.free.fr/spip.php?article201
Les différences homme femme dans l’espèce humaine : http://svt.cjr.free.fr/spip.php?article207
Des explications sur la trisomie 21 (ou syndrôme de Down) : http://svt.cjr.free.fr/spip.php?article208
Correction
1/ Ce document se nomme un caryotype.
2/ Le rangement des chromosomes est effectué par taille, par paille et par la place du centromère.
3/ J’observe que l’individu possède deux chromosomes sexuels X et X, de plus je sais que le caryotype d’une femme possède aussi deux chromosomes sexuels X et X donc cette personne est une femme.
4/ L’anomalie est la trisomie 13, il y a, dans ce caryotype, 3 chromosomes 13 au lieu de 2 pour un caryotype "normal".
5/Cette personne possède 47 chromosomes. Un être humain possède 46 chromosomes, il s’agit donc bien d’un humain mais possédant une anomalie du nombre de chromosomes.
6/
Bonus : Un chromosome de chaque paire provient d’une des deux parents, à chaque fois.
7/ En de hors de la division cellulaire, l’ADN dans le noyau, qui porte le programme génétique, a une forme de filaments fins. Pendant la division cellulaire, l’ADN, dans le noyau, est sous forme de chromosomes (bâtonnets associés au niveau du centromère).