Publié : 5 novembre 2010
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3/ Les chromosomes portent les caractères héréditaires.

Pb6 Comment expliquer le syndrome de Down (Trisomie 21) ?

Activité

Ex 2 et 3 p 17 (Bordas)

Résultats

Trisomie 21 : Il y a présence de trois chromosomes 21 au lieu d’y en avoir 2.

- Une petite fille atteinte de la Trisomie 21

Choradeira pós-birra

Ses caractères physiques sont particuliers : un visage plus large, des yeux en amandes, ...
- Ils peuvent avoir une taille plus petite et souvent un retard mental plus ou moins marqué.
- Ils sont doués d’une grande sensibilité et d’une grande émotivité.

Certaines trisomies ne sont pas viables avec le développement complet du fœtus, il peut y avoir un avortement spontané.

Résumé

Un nombre anormal de chromosomes entraîne des caractères différents chez l’individu concerné. (exemple : trisomie 21).

Ce sont des anomalies chromosomiques (liées au nombre de chromosomes).

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4 Messages

  • Pb6 Comment expliquer le syndrome de Down (Trisomie 21) ?

    Février 2013, par virginie

    je souhaiterais savoir qu’est ce qui est à l’origine de cet anomalie

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    • Pb6 Comment expliquer le syndrome de Down (Trisomie 21) ?

      Février 2013, par stephane cremet

      Bonjour,

      L’anomalie a plusieurs origines. La plus fréquente est liée à une mauvaise formation des cellules sexuelles (gamètes).
      Dans l’ovule, il y a un chromosome de chaque paire de départ sauf pour le chromosome 21, la paire 21 reste anormalement dans l’ovule.
      L’ovule possède alors 22 chromosomes + 2 chromosomes 21.

      Lors de la fécondation avec un spermatozoïde (qui possède un chromosome de chaque paire de départ) les chromosomes se retrouvent dans la cellule-oeuf obtenue. Celle-ci possède des paires de chromosomes sauf pour le n°21 présent en trois exemplaires (deux qui viennent de l’ovule et un qui vient du spermatozoïde).

      Bonne continuation dans vos recherches.

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    • Pb6 Comment expliquer le syndrome de Down (Trisomie 21) ?

      Février 2017, par brand clara

      Bonjour j’aimerais savoir quelle est la cellule oeuf qui est à l’origine d’un enfant atteint du syndrome de Down ?

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      • Pb6 Comment expliquer le syndrome de Down (Trisomie 21) ?

        Février 2017, par stephane cremet

        Bonsoir,

        Une cellule œuf est le résultat de la rencontre d’un ovule et d’un spermatozoïde.

        Cette cellule-œuf évoluera en embryon, en fœtus puis en bébé.

        Cela est vrai pour tous les bébés.

        Dans le cas d’une trisomie 21, l’ovule (de la maman de l’enfant atteint de trisomie) possède deux chromosomes 21 au lieu d’un seul et le spermatozoïde (du papa de cet enfant) possède un seul chromosome 21. Lors de la rencontre entre ces deux cellules sexuelles, la fécondation donne une cellule-œuf qui possédera trois chromosomes 21 au lieu de deux, c’est la trisomie 21.

        Cordialement

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